Острый гломерулонефрит (ОГН)

Характеризуется развитием в течение нескольких дней азотемии, АГ, отеков, гематурии, протеинурии и иногда олигурии. Задержка натрия хлорида и воды обусловлена уменьшением СКФ и может вести к ЗСН. Диагноз подтверждается обнаружением в анализе мочи эритроцитарных цилиндров. Протеинурия обычно составляет менее 3 г/сут. Большинство форм ОГН опосредовано гуморальными иммунными механизмами. Клиническое течение зависит от характера поражения, лежащего в основе заболевания (табл. 1021).

Острый постстрептококковый гломерулонефрит

Наиболее частая причина гломерулонефрита в детском возрасте. Нефрит развивается спустя 1–3 нед после фарингеальной или кожной инфекции «вызывающими нефрит» штаммами (b-гемолитического стрептококка группы А. Диагноз определяется положительными результатами выделения фарингеальных или кожных культур, повышением титра антител и гипокомплементемией. Биопсия почек подтверждает диффузный пролиферативный гломерулонефрит. Лечение заключается в коррекции водноэлектролитного баланса. В большинстве случаев заболевание завершается выздоровлением, хотя прогноз не всегда благоприятен, и изменения в анализах мочи могут выявляться и во взрослом возрасте.

Таблица 1021 Причины острого гломерулонефрита

Инфекционные заболевания

  • А. Постстрептококковый гломерулонефрит*.
  • Б. Нестрептококковый постинфекционный гломерулонефрит.
  1. Бактериальный: инфекционный эндокардит*, «нефрит шунта», сепсис*, пневмококковая пневмония, брюшной тиф, вторичный сифилис, менингококкемия.
  2. Вирусный: гепатит В, инфекционный мононуклеоз, эпидемический паротит, корь, ветряная оспа, вакциния, вирус ECHO, вирус Коксаки.
  3. Паразитарный: малярия, токсоплазмоз.

Системные заболевания

СКВ*, васкулит*, болезнь Шенлейна-Геноха*, синдром Гудпасчера

Первичные клубочковые заболевания

Мезангиокапиллярный гломерулонефрит, болезнь Берже (IgA-нефропатия)*, «чистый» мезангиопролиферативный гломерулонефрит

Смешанные заболевания

Синдром Гийена-Барре, распространение опухоли Вильмса, введение без контроля врача дифтерийнококлюшностолбнячной вакцины, сывороточная болезнь

  • * Наиболее частые причины.

Источник: Classock R.J., Brenner B.M.: HPIM13.

Постинфекционный глонерулонефрит

Может следовать за другими бактериальными, вирусными и паразитарными инфекциями, например, бактериальным эндокардитом, сепсисом, гепатитом В и пневмококковой пневмонией. Признаки заболевания выражены меньше, чем при постстрептококковом гломерулонефрите. Подавление первичной инфекции обычно сопровождается разрешением гломерулонефрита.

Системная красная волчанка

Вовлечение почек в патологический процесс обусловлено накоплением ЦНК. Клинические проявления включают артралгии, кожную сыпь, серозит, алопецию и поражение ЦНС. Характерен нефротический синдром с почечной недостаточностью. Биопсия почки выявляет мезангиальный ограниченный или диффузный гломерулонефрит и мембранозную нефропатию. Наиболее часто встречающийся диффузный гломерулонефрит характеризуется тяжелой протеинурией и прогрессирующей почечной недостаточностью и может иметь плохой прогноз. Положительны пробы на антинуклеарные антитела, антиДНК-антигены, снижено содержание комплемента. Лечение включает глюкокортикоиды и цитостатики.

Синдром Гудпасчера

Характеризуется легочными кровотечениями, гломерулонефритом и наличием циркулирующих антител к базальной мембране, обычно встречается у молодых мужчин. Кровохарканье может предшествовать нефриту. Типична быстро прогрессирующая почечная недостаточность. Диагноз устанавливают при наличии циркулирующих антигломерулярных антител к базальной мембране и иммунофлюоресценции, биоптата почки. Линейный IgA также содержится в биоптате легкого. Плазмаферез может способствовать ремиссии заболевания. При тяжелом легочном кровотечении назначают глюкокортикоиды внутривенно.

Болезнь Шенлейна-Геноха

Генерализованный васкулит, вызывающий гломерулонефрит, пурпуру, артралгии и боли в животе, встречается главным образом в детстве. Вовлечение почек в патологический процесс проявляется гематурией и протеинурией. У половины больных отмечают повышение содержания IgA в сыворотке крови. Биопсия почки неоходима для диагностики и прогноза. Лечение заболевания симптоматическое.

Васкулит

Узелковый периартериит ведет к АГ, артралгии, невропатии и почечной недоточности. Подобные признаки, а также кожная пурпура и астма — обычны при лергических васкулитах. Гранулематоз Вегенера поражает верхние дыхательные пути и почки, он реагирует на лечение циклофосфамидом.

Таблица 1022 Причины быстро прогрессирующего гломерулонефрита

Инфекционные заболевания

  • А. Послестрептококковый гломерулонефрит*
  • Б. Инфекционный эндокардит*
  • В. Висцеральный сепсис неясного происхождения
  • Г. Инфекционный гепатит В [с васкулитом и (или) криоиммуноглобулинемией]
  • Д. ВИЧ-инфекция(?)

Системные заболевания

  • А. Системная красная волчанка*
  • Б. Болезнь Шенлейна-Геноха*
  • В. Системный некротизирующий васкулит (включая гранулематоз Вегенера)*
  • Г. Синдром Гудпасчера
  • Д. Идиопатическая смешанная (IgG/IgM) криоиммуноглобулинемия
  • Е. Злокачественные опухоли
  • Ж. Рецидивирующий полихондрит
  • 3. Ревматоидный артрит (с васкулитом)

Лекарственные средства

  • А. Пеницилламин*
  • Б. Гидралазин
  • В. Аллопуринол (при васкулите)
  • Г. Рифампицин

Идиопатическое, или первичное поражение клубочков

  • А. Идиопатический прогрессирующий гломерулонефрит*
    1. Тип 1 — с линейными отложениями Ig (опосредованный антигломерулярными антителами к базальной мембране).
    2. Тип II — с гранулярными отложениями Ig (опосредованный иммунными комплексами).
    3. Тип III — с незначительными отложениями Ig или их отсутствием («малый иммунный»).
    4. Индуцированный антинейтрофильными цитоплазматическими антителами, стертые формы васкулита (?).
  • Б. Другое первичное поражение клубочков
    1. Мезангиокапиллярное (мембранопролиферативный гломерулонефрит)* (особенно тип II)
    2. Мембранозный гломерулонефрит* Болезнь Берже (IgA-нефропатия)*
  • * Наиболее частые причины.

Источник: Classock R.J., Brenner B.M.: HPIM13.

Быстро прогрессирующий гломерулонефрит

Характеризуется постепенным началом гематурии, протеинурии и почечной недостаточности, которые прогрессируют за период от нескольких недель до нескольких месяцев. В биоптатах почки обычно обнаруживают признаки прогрессирующего ГН Причины быстро прогрессирующего гломерулонефрита представлены в табл.

Прогноз в отношении сохранения функции почек — плохой. 50 % больных нуждаются в диализе в пределах 6 мес с момента установления диагноза. В лечении применяют комбинацию глюкокортикоидов, в пульсдозах, с цитостатиками (азатиоприн, циклофосфамид), а также интенсивный плазмаферез.

Нефротический синдром

Нефротический синдром (НС) характеризуют альбуминурия (более 3,5 г/сут) и гипоальбуминемия (менее 30 г/л), а также одышка, гиперлипидемия и липидурия. Осложнения: тромбоз почечных вен и тромбоэмболии, инфекция, гиповитаминоз D, нарушение белкового питания, лекарственная токсичность, вызванная снижением связывающей способности белков. У взрослых часть случаев вторична, вызвана такими заболеваниями, как сахарный диабет, СКВ, амилоидоз, лекарственные поражения, новообразования или другие нарушения (табл. 1023).

Как исключение, НС бывает идиопатическим. Биопсия почки необходима для установления диагноза, а также для назначения лечения в случае идиопатического НС.

Гломерулонефрит с минимальными изменениями

Служит причиной 15 % случаев идиопатического НС у взрослых. Уровень АД остается нормальным; СКФ нормальна или слегка снижена; осадок мочи — без патологии, может содержаться незначительное количество эритроцитов. Селективность белка у взрослых варьирует. В некоторых случаях отмечают перенесенную мочевую инфекцию, аллергию или вакцинацию. ОПН развивается редко. Изучение биоптатов почки с помощью электронной микроскопии указывает только на основу процесса. Устранение протеинурии при назначении глюкокортикоидов — признак хорошего прогноза; при рецидивах рекомендуют цитостатическую терапию. Прогрессирование почечной недостаточности не характерно. В некоторых случаях подозревают развитие позднего очагового склероза.

Таблица 1023 Причины нефротического синдрома

Системные причины (25 %) Поражения клубочков (75 %)
Сахарный диабет, СКВ, амилоидоз Медикаменты: золото, пеницилламин,пробенецид, героин, каптоприл, НПВС Инфекции: бактериальный эндокардит, гепатит В, инфекция шунта, сифилис, малярия, Злокачественные заболевания: болезнь Ходжкина и другие лимфомы, лейкемия, карцинома молочной железы, ЖКТ, Аллергические реакции Мембранозное (40 %) Минимальный гломерулонефрит (15 %) Ограниченный гломерулосклероз (15 %) Мембранопролиферативный гломерулонефрит (7 %) Мезангиопролиферативный гломерулонефрит (5 %)

Источник: Модифицировано из Classock R.J., Brenner B.M.: HPIM13.

Мембранозный гломерулонефрит

Характеризуется субэпителиальными отложениями IgG, составляет примерно 45 % случаев НС взрослых. У больных отмечаются отеки, нефротическая протеинурия при нормальных АД и СКФ и отсутствии изменений в осадке мочи. Позднее развиваются АГ, умеренная почечная недостаточность и патология в осадке мочи. Нередко возникает тромбоз почечной вены. Следует исключить такие причины нефротического синдрома, как СКВ, гепатит В, солидные опухоли и воздействие ряда лекарственных средств (каптоприл, пеницилламин). Назначение глюкокортикоидов в период, предшествующий почечной недостаточности, уменьшает нарушения функции почек, но не устраняет протеинурию. У некоторых больных процесс прогрессирует до терминальной стадии заболевания почек.

Очаговый гломерулосклероз

Проявляется фиброзированием участков некоторых клубочков, в основном, юкстамедуллярных, и обнаружен у 15 % больных. Типичны АГ, уменьшение СКФ и гематурия. Некоторые случаи представляют собой позднюю стадию гломерулонефрита с минимальными изменениями или обусловлены употреблением героина, пузырномочеточниковым рефлюксом или СПИДом. Менее чем у половины больных терапия глюкокортикоидами ведет к ремиссии; у остальных в течение 10 лет формируется почечная недостаточность. Очаговый гломерулосклероз может рецидивировать в почечном трансплантате. Наличие азотемии или АГ — признак неблагоприятного прогноза. Роль ограничения белка в диете не ясна.

Мембранопролиферативный гломерулонефрит

Мембранопролиферативный гломерулонефрит (МПГН) — мезангиальные экспансия и пролиферация, распространяющиеся в капиллярную петлю. Существуют два ультраструктурных варианта. I вариант характеризуется наличием субэндотелиальных электронноплотных отложений. Отложения СЗ в гранулярной структуре — признак иммунокомплексного патогенеза, также могут обнаруживаться IgG и ранние компоненты комплемента. При II варианте плотная пластинка базальной мембраны клубочка трансформируется и приобретает электронношютный характер, подобный базальной мембране в капсуле клубочка и канальцах. В клубочковой базальной мембране можно найти СЗ. Выявляется в небольших количествах иммуноглобулин (особенно IgM), но ранние компоненты комплемента отсутствуют. Содержание комплемента в сыворотке крови снижено. МПГН поражает молодых взрослых. Отмечают изменения в уровнях АД и СКФ, а также патологический осадок мочи. У некоторых больных наблюдают острый нефрит или гематурию. Подобные поражения появляются при СКВ и гемолитическиуремическом синдроме. Функция почек снижается на протяжении нескольких лет. Глюкокортикоиды могут задержать прогрессирование заболевания. У некоторых больных эффективны алкилирующие цитостатики, аспирин и дипиридамол. МПГН может рецидивировать в аллотрансплантатах.

Таблица 1024 Оценка нефротического синдрома

Определение белка в моче за 24 ч; клиренс креатинина.
Концентрации в сыворотке альбумина, холестерина, комплемента.
Электрофорез белков мочи.
Диагностика СКВ, сахарного диабета.
Оценка возможного воздействия наркотиков.
Биопсия почки.
Исключение злокачественной опухоли (у пожилых больных с мембранозным гломерулонефритом или гломерулонефритом с минимальными изменениями).
Исключение тромбоза почечной вены (при мембранозном гломерулонефрите или симптомах ТЭЛА).

Диабетическая нефропатия

Типичная причина НС. Патофизиологические изменения включают диффузный и (или) узелковый гломерулосклероз, нефросклероз, хронический пиелонефрит и папиллярный некроз. Клинические проявления: протеинурия, АГ, азотемия и бактериурия. Протеинурия может развиваться спустя 10–15 лет после начала заболевания сахарным диабетом, прогрессировать до НС и затем в течение 35 лет вести к почечной недостаточности. Летальность при проведении диализа высока, трансплантация менее эффективна, чем у больных, не имеющих сахарного диабета.

Диагностический подход к больным с НС представлен в табл. 1024.

Изменения в моче при бессимптомной клинической картине

Протеинурия, не вызванная нефротическим синдромом, и (или) гематурия, не сопровождаемая отеками, снижением СКФ или артериальной гипертензией, могут быть вызваны различными причинами (табл. 1025).

Идиопатическая почечная гематурия (болезнь Берже, IgА-нефропатия)

Наиболее частая причина рецидивирующей гематурии клубочкового происхождения; часто поражает молодых мужчин. Эпизоды макроскопической гематурии сочетаются с гриппоподобными симптомами без высыпаний на коже, болей в животе или артрита. В биоптатах почки выявляют диффузные мезангиалыше отложения IgA, часто с меньшими количествами IgG, почти всегда имеются СЗ и пропердин, но не Clq или С4. Прогноз различен; у 50 % больных развивается терминальная стадия в пределах 25 лет. Терапия не влияет на течение заболевания.

Таблица 1025 Клубочковые причины изменений в моче при бессимптомной клинической картине

Гематурия с протеинурией или без нее

  • А. Первичные клубочковые заболевания
    1. Болезнь Берже(IgАнефропатия)*.
    2. Мезангиокапиллярный гломерулонефрит.
    3. Другие первичные клубочковые гематурии, сопровождающиеся «чистой» мезангиальной пролиферацией, очаговым и сегментарным пролиферативным гломерулонефритом или другими поражениями.
    4. Болезнь «тонкой базальной мембраны» (стертая форма синдрома Альпорта).
  • Б. Сочетание с системными или наследственными заболеваниями
    1. Синдром Альпорта и другие «доброкачественные» семейные заболевания.
    2. Болезнь Фабри.
    3. Серповидноклеточная анемия.
  • В. Сочетание с инфекциями
    1. Неразрешившийся постстрептококковый гломерулонефрит*.
    2. Другие постинфекционные гломерулонефриты*.

Изолированная не нефротическая протеинурия

  • А. Первичные клубочковые заболевания
    1. «Ортостатическая» протеинурия*.
    2. Очаговый и сегментарный гломерулосклероз*.
    3. Мембранозный гломерулонефрит*.
  • Б. Сочетание с системными или наследственносемейными заболеваниями
    1. Сахарный диабет*.
    2. Амилоидоз*.
    3. Синдром «ноготь/надколенник».
  • * Наиболее частые заболевания.

Источник: Glassock R.J., Brenner B.M.: HPIM13.

Хронический гломерулонефрит

Проявляется рецидивирующими изменениями в моче, медленно прогрессирующим нарушением функции почек, симметричным поражением почек, протеинурией (от средней к тяжелой), патологическими изменениями в осадке мочи (особенно эритроцитарными цилиндрами) и рентгенологическим доказательством нормальной чашечнолоханочной системы. Период прогрессирования до терминальной стадии различен, но укорачивается при неконтролируемых АГ и инфекциях.