Эпилептический припадок обусловлен патологическим электрическим разрядом в головном мозге.
Эпилепсией называют состояние, характеризующееся повторными относительно стереотипными припадками. Поскольку патологический разряд может возникать в любых отделах коры и даже, вероятно, в мозжечке и подкорковых структурах, теоретически он способен сопровождаться любыми психическими, двигательными и вегетативными проявлениями.
Предпринимались многочисленные попытки классифицировать эпилепсию исходя из различных принципов: этиологии, симптоматики и продолжительности припадков, провоцирующих факторов, характера ауры и постиктальных (послеприпадочных) явлений. С точки зрения лечения наиболее удобна классификация, основанная на симптоматике припадков. Она помогает также отличить эпилепсию от других пароксизмальных состояний.
1. Генерализованная эпилепсия
2. Парциальная (фокальная) эпилепсия
3. Неонатальные припадки
целесообразно оценивать по его начальным проявлениям. Например, парциальный моторный припадок с последующими генерализованными судорогами (вторично генерализованный припадок) следует считать именно парциальным, а не генерализованным.
Эпилептический припадок — это лишь признак повышенной нейронной активности. Такая активность, в свою очередь, может наблюдаться при самых различных заболеваниях нервной системы и внутренних органов. Основные причины эпилептических припадков следующие.
Диагностика эпилепсии основывается главным образом на данных анамнеза. Эпилепсию следует заподозрить при повторяющихся относительно стереотипных припадках с непроизвольными моторными, сенсорными или психическими проявлениями. Особенности диагностики отдельных типов припадков рассмотрены ниже. В то же время существуют и общие принципы диагностики.
1. Типичные абсансы
2. Атипичные абсансы и синдром Леннокса-Гасто
3. Статус абсансов (бессудорожный эпилептический статус)
Припадку нередко предшествует продромальный период, длящийся от нескольких минут до нескольких суток и проявляющийся раздражительностью, однако аура, характерная для парциальных припадков, отсутствует. В отличие от абсансов во время больших эпилептических припадков больные нередко получают серьезные травмы.
По анамнестическим данным трудно отличить первично генерализованные припадки от парциальных припадков со вторичной генерализацией. Поэтому последние нередко расцениваются поначалу как первично генерализованные. Учитывая, что при парциальных припадках более вероятен очаговый процесс и, соответственно, менее благоприятен прогноз, во всех случаях больших эпилептических припадков с неясным анамнезом следует проводить такое же тщательное обследование, как и при парциальных припадках.
Для предупреждения припадков используют четыре основных средства: фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, вальпроевую кислоту. Их эффективность примерно равна. Выбор того или иного средства зависит от его побочных эффектов и возраста больного.
Тактика при абстинентных припадках, как правило, та же, что и при других больших эпилептических припадках. В то же время имеются некоторые важные и часто недооцениваемые особенности:
Миоклония — гиперкинез, проявляющийся одиночными или повторяющимися непроизвольными подергиваниями отдельных групп мышц. Миоклония может возникать при поражении различных отделов нервной системы. При некоторых вариантах миоклонии на ЭЭГ обнаруживаются пароксизмальные разряды, свидетельствующие об эпилептической природе заболевания. В других случаях изменений на ЭЭГ нет, и такие миоклонии, видимо, не относятся к эпилептическим расстройствам; таковы, например, миоклония при метаболических нарушениях (в частности, при уремии и печеночной недостаточности), ночная миоклония (при засыпании), миоклония при некоторых заболеваниях спинного мозга, небная миоклония (обусловленная поражением центрального тракта покрышки ствола мозга). Миоклония, возникающая только при движении (интенционная миоклония), иногда наблюдается при гипоксических поражениях мозга и энцефалитах; лишь в части случаев она сопровождается пиками наЭЭГ
Синдром Уэста
2. Детская доброкачественная миоклония.
Припадки такие же, как при синдроме Уэста, однако отсутствуют нарушения развития и изменения ЭЭГ. Причина неизвестна. Необходимости в лечении нет. Прогноз благоприятный.
3. Юношеская миоклоническая эпилепсия.
Заболевание имеет наследственный характер; его ген расположен на 6-й хромосоме. Обычно оно начинается в возрасте 12–18 лет с миоклонических подергиваний, часто возникающих при пробуждении или вскоре после него. В руках миоклония выражена больше, чем в ногах. Во время приступа больной иногда теряет сознание. Могут также наблюдаться абсансы и большие эпилептические припадки. Очаговых неврологических симптомов не выявляется. На ЭЭГ обнаруживают повторяющиеся генерализованные пики и комплексы пик-волна. Препарат выбора — вальпроевая кислота. Следует избегать алкоголя и ограничения сна, которые могут спровоцировать припадок.
4. Другие варианты миоклонической эпилепсии
Важно подчеркнуть, что при парциальных припадках, даже если они имеют постоянный характер (статус парциальных припадков), необходимости в неотложной терапии нет, а лечению такие припадки поддаются трудно. Поэтому рекомендуется постепенно подбирать препарат (см. табл. 6.4). Не следует идти на риск выраженных побочных эффектов ради того, чтобы добиться прекращения парциальных припадков, так как они обычно не опасны.
Некоторые нейрохирурги полагают, что психические расстройства, иногда наблюдаемые при височной эпилепсии, можно скорректировать, удалив эпилептогенный очаг. Однако не все разделяют эту точку зрения, и в настоящее время единственным показанием к хирургическому лечению считается устойчивость припадков к противосудорожной терапии.
В. Лечение начинают сразу же после взятия крови для анализа. Последовательность лечебных мероприятий указана в табл. 6.7. Препараты короткого действия (например, диазепам) не имеют преимуществ перед фенобарбиталом и фенитоином, применяемыми в максимальных дозах.
Общепринятых правил не существует. Большинство невропатологов считают, что противосудорожные средства можно отменить лишь при длительном (4–5 лет) отсутствии припадков, однако у больных, не входящих в группу риска, возможно более раннее прекращение лечения. У детей целесообразно сделать попытку отменить препараты спустя 2 года после последнего припадка. Отмену проводят постепенно, в течение нескольких месяцев. В этот период риск возникновения припадков выше, поэтому повседневная активность больного должна быть ограничена.
А. Прогностически неблагоприятные факторы (указывающие на повышенную вероятность рецидива)
Б. Факторы, не влияющие на вероятность рецидива
Некоторые виды деятельности особенно опасны как для самих больных, так и для окружающих. В то же время не существует строгого запрета на такие занятия, как плавание, ходьба на лыжах или вождение автомобиля.
Существует целый ряд пароксизмальных расстройств, одни из которых лишь внешне напоминают эпилепсию, другие же, возможно, имеют эпилептическую природу. Важна правильная диагностика подобных состояний, поскольку для многих из них разработана терапия, а ошибочное назначение противосудорожных средств иногда может принести вред.
А. Нарколепсия
Нарколепсию иногда ошибочно принимают за эпилепсию, особенно при наличии внезапных приступов засыпания. Однако анамнестические данные о непреодолимой сонливости и сопутствующих проявлениях способствуют правильной диагностике.
Б. Мигрень
Проявляясь пароксизмальными неврологическими расстройствами, вслед за которыми следует приступ головной боли, мигрень имеет определенное сходство с эпилепсией. Однако затруднений в дифференциальном диагнозе этих двух состояний обычно не возникает. Нередко эпилепсию имитирует базилярная мигрень, при которой вазомоторные нарушения приводят к преходящей ишемии ствола мозга и потере сознания. Иногда, особенно у больных, ранее страдавших эпилепсией, ишемия мозга вследствие сосудистого спазма может провоцировать истинный эпилептический припадок. С другой стороны, у некоторых больных с мигренью выявляются пароксизмальные изменения на ЭЭГ; в этом случае оправдана пробная терапия фенитоином или фенобарбиталом, которая иногда приносит улучшение.
В. Детские пароксизмальные боли в животе («абдоминальная эпилепсия»)
Наблюдаются в отсутствие заболеваний ЖКТ и других органов брюшной полости. В части случаев эффективны противосудорожные средства. Это дает основание полагать, что данное состояние имеет эпилептическую природу, поэтому у детей с повторными пароксизмальными болями в животе неясного происхождения показаны ЭЭГ и пробное лечение противосудорожными средствами.
Г. Детские аффективно-респираторные судороги
Д. Цианотические кризы
Е. Импульсивные припадки (вздрагивания).
Иногда у детей наблюдаются внезапные кратковременные вздрагивания, часто сопровождающиеся сгибанием туловища и конечностей. Сознание сохраняется. Иных отклонений, в том числе на ЭЭГ, нет. Причина неизвестна. Лечение не требуется.
Ж. Обмороки.
Обмороком называется потеря сознания вследствие внезапного снижения мозгового кровотока. Продолжительная ишемия мозга может привести к судорогам, особенно при наличии у больного эпилепсии. Причины обмороков весьма разнообразны, и все их необходимо исключить при повторяющихся приступах потери сознания независимо от того, сопровождаются эти приступы судорогами или нет. Дифференциальная диагностика обмороков и эпилепсии крайне важна, поскольку их лечение различно. Например, такое часто применяемое противосудорожное средство, как фенитоин, строго противопоказано при обмороке, обусловленном полной АВ-блокадой. Поэтому прежде, чем назначить противосудорожную терапию, обмороки необходимо исключить.
З. Истерия
Может сопровождаться припадками, отличить которые от эпилептических бывает трудно. Возможны два типа таких припадков:
Полезным дифференциально-диагностическим признаком может служить непроизвольное мочеиспускание. При больших эпилептических припадках оно бывает практически всегда, а при псевдоприпадках — почти никогда. Однако этот критерий нельзя применить к больным с недержанием мочи, а также в тех случаях, когда истерические приступы имитируют абсансы или парциальные припадки, для которых непроизвольное мочеиспускание не характерно.
И. Симуляция.
Выявить симуляцию не менее трудно, чем псевдоприпадок. При симуляции больших эпилептических припадков непроизвольное мочеиспускание отмечается еще реже, чем при псевдоприпадках. Пытаясь отличить симуляцию от истинной эпилепсии, врач может полагаться лишь на свою наблюдательность. Подчас, однако, даже опытные врачи ставят ошибочный диагноз и назначают симулянту противосудорожную терапию. В сложных случаях полезен длительный мониторинг ЭЭГ.
К. Невралгия тройничного нерва и другие невралгические синдромы
Имеют некоторые общие черты с эпилепсией: перемежающееся течение, внезапное начало приступа, положительный эффект противосудорожных средств, особенно фенитоина и карбамазепина. Тем не менее дифференциальная диагностика с эпилепсией редко вызывает затруднения.
Л. Синдромы с пароксизмальным головокружением
Иногда ожно спутать с эпилепсией. К ним относятся доброкачественное позиционное головокружение и синдром Меньера. Обычно их удается отличить от эпилепсии по данным анамнеза и объективного исследования. При доброкачественном позиционном головокружении выявляется зависимость головокружения и нистагма от положения головы. При синдроме Меньера эпизоды головокружения всегда сочетаются со снижением слуха в пораженном ухе. И хотя вначале слух ухудшается лишь во время приступа, со временем развивается постоянная тугоухость, что можно объективизировать при неврологическом обследовании и с помощью аудиометрии. Приступ головокружения может быть проявлением сложного парциального припадка, однако в этом случае головокружению обычно сопутствуют та или иная степень помрачения сознания или психические нарушения.
Очередность применения | Препарат | Лекарственные формы | Дозы | Путь введения |
1 | Этосуксимид | Капсулы по 250 мг, сироп 50 мг/мл | 20 мг/кг/сут в 2–3 приема с повышением до 40 мг/кг/сут | Внутрь |
2 | Вальпроевая кислота (а) | Капсулы по 250 мг, сироп 50 мг/мл, таблетки по 125, 250, 500 мг, капсулы с покрытыми частицами по 125 мг | 15–60 мг/кг/сут в 2–4 приема | Внутрь |
3 | Клоназепам | Таблетки по 0,5, 1, 2 мг | 0,01–0,03 мг/кг/сут с повышением до 0,1–0,2 мг/кг/сут в 2–3 приема | Внутрь |
4 | Триметадион | Таблетки для разжевывания по 150 мг, капсулы по 300 мг, раствор 40 мг/мл | 20–40 мг/кг/сут в 3 приема (максимальная доза 2,4 г/сут) | Внутрь |
5 | Параметадион | Капсулы по 150 и 300 мг, раствор 300 мг/мл | 20–40 мг/кг/сут в 3 приема (максимальная доза 2,4 г/сут) | Внутрь |
6 | Месуксимид | Капсулы по 150 и 300 мг | 5–20 мг/кг/сут в 2–3 приема (максимальная доза 1,5 г/сут) | Внутрь |
7 | Фенсуксимид | Капсулы по 500 мг, суспензия 60 мг/мл | 5–20 мг/кг/сут в 2–3 приема (максимальная доза 1,5 г/сут) | Внутрь |
8 | Ацетазоламид (б) | Таблетки по 125 и 250 мг, капсулы с замедленным высвобождением по 500 мг | 10–25 мг/кг/сут в 3 приема (максимальная доза 1 г/сут) | Внутрь |
9 | Кетогенная диета | |||
(а) Вальпроевая кислота — препарат выбора при сочетании больших эпилептических припадков и абсансов. | ||||
(б) Добавляется к любому из вышеперечисленных средств, в качестве монотерапии малоэффективен, при назначении кетогенной диеты должен быть отменен. |
Препарат | T1/2 | Побочные эффекты | Тератогенное действие | Терапевтический диапазон (в сыворотке) | Мониторинг |
Ацетазоламид | Гиперхлоремический ацидоз. Желудочно-кишечные нарушения. Нефролитиаз | Не исключено | Электролиты каждые 3 мес. Кальций сыворотки каждые 6 мес | ||
Вальпроевая кислота | 16–18 ч | Токсический гепатит. Кровоточивость. Сонливость. Тошнота, рвота. Панкреатит | Имеются сообщения об аномалиях (дефекты нервной трубки) | 50–150 мкг/мл | Активность печеночных ферментов ежемесячно в течение первых 6 мес, затем каждые 6 мес. Общий анализ крови, включая количество тромбоцитов, каждые 3 мес. Амилаза крови каждые 3 мес |
Диазепам | При введениив/в — 0,5–4 ч, внутрь — 24 ч | Сонливость. Угнетение дыхания. Артериальная гипотония | Неизвестно | Клинический эффект. Уровень бодрствования | |
Карбамазепин | 9–15 ч (уменьшается при длительном приеме) | Сыпь. Сонливость. Сухость во рту. Желудочно-кишечные нарушения. Желтуха. Апластическая анемия. Панцитопения | Имеются сообщения об аномалиях развития | 4–10 мкг/мл | Общий анализ крови еженедельно в течение 2 мес, затем каждые 3 мес. Активность печеночных ферментов каждые 3 мес |
Клоназепам | Сонливость | Неизвестно | 0,013–0,72 мкг/мл | Клинический эффект. Уровень бодрствования | |
Кортикотропин | Нарушение толерантности к глюкозе. Задержка натрия. Язвенная болезнь. Артериальная гипертония | Не исключено | Исследование кала на скрытую кровь каждую неделю. Электролиты каждую неделю. АД. Выявление признаков инфекции, при контакте с ветряной оспой — иммуноглобулин против вируса varicella-zoster | ||
Лоразепам | При введениив/в — 1–4 ч, внутрь — 12 ч | Сонливость. Угнетение дыхания | Неизвестно | 30–100 нг/мл | Клинический эффект. Уровень бодрствования |
Месуксимид | Желудочно-кишечные нарушения. Атаксия. Сонливость. Панцитопения. Нарушение функции печени | Неизвестно | 40–100 мкг/мл | Общий анализ крови каждые 3 мес. Активность печеночных ферментов каждые 6 мес | |
Метилфенобарбитал | См. Фенобарбитал | Неизвестно | 20–40 мкг/мл | См. Фенобарбитал | |
Мидазолам | 1,2–12,3 ч | Сонливость. Угнетение дыхания. Артериальная гипотония | Неизвестно | Уровень не коррелирует с терапевтическим эффектом | Клинический эффект. ЭЭГ. Дыхание. АД |
Параметадион | 12–24 ч | Светобоязнь. Сонливость. Апластическая анемия. Нефротический синдром. Большие эпилептические припадки. Дерматит. Гепатит | Возможно (избегать при беременности) | 6–41 мкг/мл | Общий анализ крови каждые 3 мес. Анализ мочи каждые 6 мес. Активность печеночных ферментов каждые 6 мес |
Примидон | 6–18 ч | Сонливость. Мегалобластная анемия. Атаксия. Сыпь | Вероятно, небезопасен | 5–15 мкг/мл. Одновременно измеренный уровень фенобарбитала (метаболита примидона) 5–32 мкг/мл | Уровень бодрствования. Нистагм. Общий анализ крови каждые 6 мес. При анемии:
|
Триметадион | 12–24 ч | Светобоязнь. Сонливость. Апластическая анемия с нейтропенией. Нефротический синдром. Большие эпилептические припадки. Дерматит. Гепатит | Опасен, избегать при беременности | 20–40 мкг/мл | Общий анализ крови каждые 3 мес. Общий анализ мочи каждые 6 мес. Активность печеночных ферментов |
Фелбамат | 20–23 ч | Анорексия. Рвота. Бессонница. Головная боль | Неизвестно | Неизвестен | Клинический эффект |
Фенитоин | 12–36 ч | Местные: гастрит. Идиосинкразия: Дерматит. Гипертрофия десен. Гирсутизм. Псевдолимфома. Лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия. Волчаночный синдром. Дозозависимые: Мозжечковая атаксия. Дефицит витамина B12 и фолиевой кислоты, мегалобластная анемия. Гипокальциемия и остеомаляция. Снижение уровня связанного T4 | Небезопасен | 5–20 мкг/мл | Общий анализ крови каждые 6 мес. Кальций сыворотки каждые 6 мес. Атаксия. Нистагм. Лимфоузлы. При анемии:
|
Фенобарбитал | 88–108 ч | Сонливость. Раздражительность (у детей). Затруднения в обучении. Атаксия. Сыпь. Мегалобластная анемия. Остеомаляция | Вероятно, небезопасен | 20–40 мкг/мл | Уровень бодрствования. Психомоторное развитие. Общий анализ крови
каждые 6 мес. Содержание кальция в сыворотке каждые 6 мес. При анемии:
|
Фенсуксимид | Желудочно-кишечные нарушения. Атаксия. Сонливость. Большие эпилептические припадки. Панцитопения. Нарушение функции печени | Неизвестно | 40–80 мкг/мл | Общий анализ крови каждые 3 мес. Активность печеночных ферментов каждые 6 мес | |
Этосуксимид | 24–36 ч | Желудочно-кишечные нарушения. Атаксия. Сонливость. Большие эпилептические припадки. Васкулит. Панцитопения. Нарушение функции печени | Неизвестно | 40–100 мкг/мл | Общий анализ крови каждые 6 мес. Активность печеночных ферментов каждые 6 мес |
Очередность применения | Препарат | Лекарственные формы | Дозы | Пути введения |
1 | Вальпроевая кислота | Капсулы по 250 мг, сироп 50 мг/мл, таблетки по 125, 250, 500 мг, капсулы с покрытыми частицами по 125 мг | 10–20 мг/кг/сут в 2–3 приема | Внутрь |
2 | Фелбамат | Таблетки по 400 и 600 мг, суспензия 120 мг/мл | Начальная доза 15 мг/кг/сут с повышением на 15 мг/кг/сут каждую неделю до 45 мг/кг/сут. Максимальная доза 3600 мг/сут, но при необходимости могут применяться более высокие дозы | Внутрь |
3 | Клоназепам | Таблетки по 0,5, 1 и 2 мг | 0,01–0,03 мг/кг/сут с повышением до 0,1–0,2 мг/кг/сут | Внутрь |
4 | Фенобарбитал (а) | Таблетки по 15, 30, 60, 100 мг, эликсир 4 мг/мл | 3–5 мг/кг/сут в 2–3 приема | Внутрь, в/м |
или | Фенитоин(а) | Капсулы по 30 и 100 мг, таблетки для разжевывания по 50 мг, суспензия 6 и 25 мг/мл | 5 мг/кг/сут в 1–3 приема | Внутрь |
5 | Этосуксимид (б) | Капсулы по 250 мг, сироп 50 мг/мл | 20 мг/кг/сут в 2–3 приема с повышением до 40 мг/кг/сут | Внутрь |
6 | Кетогенная диета | |||
(а) Используется при сочетании абсансов с большими эпилептическими припадками. | ||||
(б) Редко бывает эффективным, но сравнительно нетоксичен. |
Очередность применения | Препарат | Лекарственные формы | Дозы | Пути введения |
1 | Карбамазепин (а) | Таблетки для разжевывания по 100 мг, таблетки по 200 мг, суспензия 100 мг/5 мл | Детям 5–15 мг/кг/сут в 2–3 приема, взрослым 200–800 мг/сут | Внутрь |
или | Фенитоин (б) | Капсулы по 30 и 100 мг, таблетки для разжевывания по 50 мг, суспензия 6 мг/мл, суспензия 25 мг/мл, ампулы по 250 мг | 5 мг/кг/сут, насыщающая доза — 15 мг/кгв/вв течение 20 мин | Внутрь,в/в |
или | Фенобарбитал (в) | Таблетки по 15, 30, 60, 100 мг, эликсир 4 мг/мл | Детям 3–5 мг/кг/сут в 2–3 приема, взрослым 60–120 мг/сут | Внутрь,в/м,в/в |
или | Вальпроевая кислота (г) | Капсулы по 250 мг, сироп 50 мг/мл, таблетки по 125, 250, 500 мг, капсулы с покрытыми частицами по 125 мг | 15–60 мг/кг/сут в 2–3 приема | Внутрь |
2 | Комбинация препаратов, указанных в пункте 1 | |||
3 | Примидон | Таблетки по 50 и 250 мг, суспензия 50 мг/мл | Детям 10–25 мг/кг/сут в 2–3 приема, взрослым 300–1000 мг/сут | Внутрь |
4 | Фелбамат | Таблетки по 400 и 600 мг, суспензия 120 мг/мл | 15–45 мг/кг/сут, максимальная доза 3600 мг/сут | Внутрь |
5 | Габапентин | Капсулы по 100, 300, 400 мг | 900–1800 мг/сут в 3 приема | Внутрь |
|
Время достижения терапевтического уровня (а) | Схема введения | Путь введения | Примечание |
20 мин | 15–20 мг/кг (максимально до 1 г) в течение 20 мин | в/в | Следить за ЧСС, АД, дыханием, вводить шприцем, не смешивать с инфузионными растворами |
4–6 ч | Взрослым насыщающая доза 1000 мг, затем 300 мг/сут, детям 15 мг/кг, затем 5 мг/кг/сут | Внутрь | Часто оказывает раздражающее действие на желудок, принимать во время еды или вместе с молоком |
24–30 ч | Взрослым 300 мг каждые 8 ч 3 раза, затем 300 мг/сут, детям 5 мг/кг каждые 8 ч 3 раза, затем 5 мг/кг/сут | Внутрь | Часто вначале наблюдается легкая атаксия |
5–15 сут | Взрослым 300 мг/сут, детям 5 мг/кг/сут | Внутрь | |
(а) Терапевтический диапазон — 5–20 мкг/мл. |
Очередность применения | Препарат | Лекарственные формы | Дозы | Пути введения |
1 | Кортикотропин | Раствор для инъекций 40–80 ед USP/мл | 20–40 ед USP/сут: 2–3 нед при хорошем первоначальном эффекте, 6–8 нед при недостаточном начальном эффекте | в/м |
2 | Вальпроевая кислота | Капсулы по 250 мг, сироп 50 мг/мл, таблетки по 125, 250, 500 мг, капсулы с покрытыми частицами по 125 мг | Начальная доза 15 мг/кг/сут в 3 приема, при необходимости еженедельно повышать на 5–10 мг/кг/сут | Внутрь |
3 | Клоназепам | Таблетки по 0,5, 1, 2 мг | 0,01–0,03 мг/кг/сут в 3 приема с повышением на 0,25–0,5 мг каждые 3 сут и переходом на поддерживающую дозу 0,1–0,2 мг/кг/сут | Внутрь |
4 | Диазепам | Таблетки по 2, 5, 10 мг, сироп 0,4 мг/мл | По 1–2 мг каждые 3 ч | Внутрь |
5 | Кетогенная диета (а) | |||
или | Ацетазоламид (б) | Таблетки по 250 мг | 10–25 мг/кг/сут в 3 приема | Внутрь |
(а) Кетогенная диета может применяться вместе с препаратами 1, 2 и 3 очереди, однако при изолированном применении эффективность невелика. | ||||
(б) Ацетазоламид может применяться вместе с препаратами 1, 2 и 3 очереди, однако при изолированном применении его эффективность невелика, одновременно с кетогенной диетой не назначают. |
Очередность применения | Препарат (а) | Дозы | Путь введения | Скорость введения |
1 | Глюкоза | 25% раствор, 2–4 мл/кг | в/в | Струйно |
2 | Пиридоксин (б) | 50 мг | в/в | Струйно |
3 | Кальций (в) | 10% глюконат кальция, 1–2 мл/кг (но не более 10 мл) | в/в | В течение нескольких минут (г) |
4 | Магний (в) | 50% сульфат магния, 0,1–0,2 мл/кг | в/в | В течение нескольких минут |
5 | Фенобарбитал | 10–30 мг/кг | в/в | В течение нескольких минут |
6 | Фенитоин (г) | 15–20 мг/кг | в/в | В течение 20 мин |
7 | Биотин (д) | 5–10 мг 1 раз в сутки | Внутрь | |
|
ММЦ ОДА — мировые стандарты лечения с бережным индивидуальным подходом и современными методами, подтвержденные наградами, сертификатами и патентами.
В ММЦ ОДА пациентам легко доступны очные и онлайн-консультации с мировыми экспертами любой специальности. Центр является университетской кафедрой и активно сотрудничает с иностранными клиниками и вузами.